洁净室增压是必须的，它的作用是确保洁净室远离其临近区域的污染，洁净车间报价，控制有害污染物的流向，防止不同区域间的交叉污染，并帮助保持所要求的温度和湿度水平。
洁净车间处于制药厂生产的核心地位， 其洁净效果直接影响着药品的质量。洁净车间的环境受到微尘， 药品质量就难以保证， 这样的药品会延误或者加剧患者的病情， 带来巨大的身体危害和不良的社会效应。所以， 洁净车间的微尘控制对于制药厂来说是必须重视和严格实施的。为了有效地控制洁净车间的环境，则必须大限度的控制产生微粒和微生物的微尘源。
洁净车间温湿度：
洁净室或洁净设施温、湿度测定，洁净车间施工，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。一个档次适用于处于空态的交竣验收测试，第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。
本检测在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。进行这项检测时，空调系统已经充分运转，河北洁净车间，各项状况已经稳定。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器，并且给传感器充分的稳定时间。所做测量应适合实际使用的目的，待传感器稳定之后才开始测量，测量时间不少于5分钟。
1000级这个级别的洁净室主要用于高质量光学产品的生产，电子洁净车间，还用于测试，装配飞机蛇螺仪，装配高质微型轴承等。
然而在做无尘车间设计要求应满足产品生产工艺和空气洁净度等级的要求。
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