山东晴朗净化科技有限公司

    GMP中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，食品净化工程，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

    化妆品厂车间化学类污染：芳烃、醇类，酚类等挥发性有机物，以及硫化物，酸类等；生物类污染：霉菌等；物理类污染：粉尘、颗粒物等。短期对工人的影响表现在头晕、犯困、皮肤出现红疹、呼吸道感染等方面。长期接触，则会产生呼吸系统感染等严重问题。所以大多化妆品工厂都会建设行业内高标准的10万级洁净无尘车间。

风淋室维护的要点：

1、风淋室更换高效过滤器时，莱城净化工程，须拆下喷球板，取出高效过滤器，按照原有高效过滤器的规格型号更换新的高效空气过滤器。安装时应确认高效过滤器上的箭头标记，净化工程安装，箭头应指向气流的方向。并确保密封良好，防止渗漏。

2、高效过滤器更换完毕后需确认边框无渗漏现象，净化工程公司，并用尘埃粒子计数器进行检测，达到技术指标后方可进行正常工作。

3、定期对电气线路进行检修，如有故障可参照电气原理图进行维修。

4、定期对门进行围护，使电子锁与其锁孔对准，以免锁销卡死。

5、本设备使用温度不得超过50℃，且严禁使用明火。

    GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，da限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。

    通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;

    我们可以提供从GMP整厂规划设计——人liu物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全mian安装配套服务。

净化工程公司-莱城净化工程-晴朗净化(查看)由山东晴朗净化科技有限公司提供。“净化工程,无尘车间,净化车间,无菌室”就选山东晴朗净化科技有限公司（www.sdqinglang.net），公司位于：临沂市河东区伦达国贸城C区C2-120号，多年来，晴朗净化坚持为客户提供好的服务，联系人：刘经理。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。晴朗净化期待成为您的长期合作伙伴！同时本公司（www.sdchejian.com）还是从事临沂净化车间，临沂净化车间设计，临沂净化车间安装的厂家，欢迎来电咨询。