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    洁净室主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。

　洁净工程中，双走道是为了达到洁污分明的效果，避免二次污染。专业人员介绍，PCR核酸检测实验室公司，人员、物品的运作会对室内洁净度有一定的影响，所以来回进出都应严格遵守相关的管理规范，并采取适宜的隔离。

    净化工程中的洁净走廊和污染走廊是手术室的特别布置方式，在手术间、无菌附属间等会设有洁净走廊（内走廊）。污染走廊（非洁净处置通道、外走廊）设置在手术室的外围，是非洁净物品的路线。

   洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、菌等之污染物排除，PCR核酸检测实验室价格，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。

    液体制剂GMP车间的净化参数1、换气次数：100000级≥15次；10000级≥20次；1000≥30次。压差：主车间对相邻房间≥5Pa平均风速：10级、100级0.3－0.5m/s；温度 冬季>16℃；夏季 <26℃；波动±2℃。 2、温度45－65%；GMP车间湿度在50%左右为宜；电子车间湿度略高以免产生静电。噪声≤65dB（A）；新风补充量是总送风量的10%－30%；照度300LX

    空气的质量环境是化妆品微生物污染重要来源之一，要根据生产工艺和产品质量来控制车间的净化等级。在无尘车间生产环境中，化妆品灌装车间的要按照GMP设计要求来规范。杀菌方式很多，要选择高效实用的杀菌方式，可用杀菌，紫外线照射以及过滤去菌等方法。化妆品工厂要远离污染源头，厂房周围环境空气要符合生产要求。化妆品无尘车间的建筑结构装饰要有利于清洁和维修，要定期进行维护和保养，以此保持生产操作环境洁净度，PCR核酸检测实验室，厂区的平面布置和设备实施要将原材料保管，生产灌装和包装工序分开，避免灰尘扬起的污染传播。

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