GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，da限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的产品。
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，淄博GMP车间，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;
我们可以提供从GMP整厂规划设计——人liu物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全mian安装配套服务。
洁净室地面设计应符合下列要求:
1 洁净室地面应满足生产工艺要求。
2 洁净室地面应平整，耐磨、易清洗，不易积聚静电，避免眩光，GMP车间，不开裂等。
3 地面垫层宜配筋，潮湿地区垫层应做防潮构造。
洁净厂房技术夹层的墙壁和顶棚表面应平整、光滑，位于地下的技术夹层应采取防水或防潮、防霉措施。
公司承接全国各地各种行业洁净厂房、空气净化工程、制药车间、无尘净化室、生物工程、洁净手术室、无菌实验室、装配车间、提取车间、灌装车间的设计及安装。
无尘车间装修四大要求
1、无尘车间装饰施工应于屋面防水工程和外围护结构完成，外门、外窗安装完毕，主体结构验收后进行，其内容包括室内装饰工程，门窗安装，烟台GMP车间，缝隙密封，以及各种管线，枣庄GMP车间，照明灯具，净化空调设备，工艺设备等与建筑的结合部位缝隙的密封作业。
2、无尘车间装饰施工进度安排应与其他专业工种制订明确的施工协作计划，按程序施工，互相配合。
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