山东晴朗净化科技有限公司

    无尘洁净棚的优势：

    A.施工速度快，安装方便

    B.成本较低，维护方便

    C.容易控制，FFU每台自带风机；

    洁净室的清洁程度直接关系到产品车间的质量问题，所以在做洁净室、无尘车间、净化车间的清洁时一家要多考虑多个方面。制药企业需要严密加员管理，GMP车间，严格控制人的量物流，合理布局空间与面积等以保证制药洁净室的洁净度。

如何选择的洁净工程公司？ 

1、从服务质量来了解洁净工程公司：    你是用户，看看站在你的角度，费县GMP车间，洁净工程公司是否站在你的角度来考虑问题，不是一味的推荐各种高大上的设备，枣庄GMP车间，高大上的材料，高大上的净化等级，当然净化等级越高越好，但是造价也越高，后期的维护成本也高。

2、提供的生产设备来了解洁净工程公司    施工中需要使用的净化设备有很多，看看洁净工程公司如何推荐？推荐设备可以选择国内的服务商，同样的产品同样的质量却有着不同的价格，随着中国近年来净化车间行业的发展与沉淀，已经有很多的国产设备已经可以满足需求了。  

3、从工程验收服务来看    洁净工程公司在施工过程中各种净化设备进场时提醒业主要先验收，站在专业的角度告知其如何验收，其次会在合同中也明确的规定，所以大家一定要保留好合同，济宁GMP车间，是日后的重要凭证。及时告知项目进度，每个材料到现场也会通知业主验收，并且自己也有负责人来验收，让业主放心，安心，并且在工程中偷工减料，保证工程质量。

药厂洁净车间，净化车间装修，药厂洁净区分为A，B，C，D

A级区：高风险操作区，如灌装区，放置胶塞桶，敞口安瓿瓶，敞口西林瓶的区域及无菌装配线或连接 操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风， 风速为0.36－－0.54M/S，（指导值）。应有数据证明层流的状态并需要验证。在密闭的隔离操作区或 手套箱内，可使用单向流或较低的风速。

B级区：指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。

C级区和D级区：指生产无菌药品过程中重要的程度较低的洁净操作区。

药厂洁净车间的温度与湿度环境要求控制： 洁净车间的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应，具体参数见新版GMP标准ABCD等级要求： 洁净操作区的空气温度应为 20－24℃ 洁净操作区的空气相对湿度应为 45％－60％ 。

晴朗净化(图)-济宁GMP车间-GMP车间由山东晴朗净化科技有限公司提供。山东晴朗净化科技有限公司（www.sdqinglang.net）拥有很好的服务与产品，不断地受到新老用户及业内人士的肯定和信任。我们公司是商盟认证会员，点击页面的商盟客服图标，可以直接与我们客服人员对话，愿我们今后的合作愉快！同时本公司（www.jinghuashigong.com）还是从事临沂净化车间施工，净化车间设计施工，山东净化工程施工的厂家，欢迎来电咨询。