山东晴朗净化科技有限公司

医院手术室净化工程：

    医院行业是一个很庞大而特殊的行业,特别是医院手术室对空气洁净度要求也很高。通常,合格的医院手术室净化工程或者洁净室对医院空气的低要求用效率为30%的预滤器和效率为90%的滤器结合使用进行过滤。一般情况下不需要过滤器过滤,但在特殊情况下如隔离室、特定的测试和护理区域则需要过滤器过滤。

洁净手术室类别及等级参考：

医院手术室名称                  类别                  洁净度

特殊无菌净化手术室                  Ⅰ                   100级（局级层流）

无菌手术室                       Ⅱ                   1000—10000级

一般手术室                       Ⅲ                   100000级

有菌手术室                       Ⅳ                   一般无要求或>100000级

有毒手术室                       Ⅴ                   无要求

手术辅助区                       Ⅲ                   100000级

其它用房                                                  100000—1000000级

    医院系统的洁净室先用于手术室，也就是我们现在所说的医院手术室净化工程。开始它只是在矫形手术中获得广泛应用,因为矫形手术时间较长,易于引起。控制水平较理想的是使用手术台附近的空气洁净度达到100级。一般建议使用顶部空气过滤系统,它能覆盖至少3m×3m的面积,从而将手术台和人包括在内。

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视频作者：山东晴朗净化科技有限公司

    洁净室获得应用的其它领域有分娩室、保育室、心脏护理单元等。新进展之一是牙手术洁净室的应用,它降低了在长期手术过程中医务人员被的危险。

   洁净室作为医院重要的功能分区之一，其工程质量直接影响到医院的使用和对患者的救治。要提高医院洁净室的工程质量，必须从设计、施工和维护三方面同时重视。

化妆品洁净室参数要求：

换气次数：十万级10－15次/小时；万级15－25次/小时；千级50－52次/小时;

百级操作台断面风速0.25-0.35m/s。                    

压差：主车间对相邻房间≥5Pa。            

温度:冬季＞16℃±2℃；夏季 ＜26℃±2℃；

相对湿度：45－65％（RH）；噪声≤65dB（A）；新风补充量：总送风量的20％－30％；      

照度：≥300Lux。

    GMP即药品制造及质量管理规范，其实施的目的在于有效保证药品安全和品质优良。GMP是一个完整的概念，涉及到药品生产的每一个环节，控制生产过程中的所有影响药品质量的因素。空气洁净技术在GMP标准中占10%的成分，也是实施GMP标准的硬件之一。虽然对GMP来讲,洁净技术不是决定因素,但确实是一个必要条件,是实现制药工艺的重要保证。药品是特殊商品，其生产、科研、检验、储存都需要洁净环境作保障。医姚行业洁净技术的应用是洁净技术的通用性和医钥行业的特殊性的有机结合。在进用行业洁净室设计、建造、运行的过程中，应遵循洁净室的相关标准及药品生产质量管理规范的要求。