山东晴朗净化科技有限公司

  洁净厂房是指厂房内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动、照明、静电控制在某一需要的范围内，并排除其空气中的有害空气、微粒子、菌等污染物，不论外在空气条件如何变化，其厂房内均能维持原先所设定要求的洁净度、温湿度及压力等的厂房。洁净厂房的主要作用就是在一个特殊净化要求的生产环境中制造出优良的产品，其重要性也越来越多地被人们所认识和接受。

净化工程公司通过哪些方式来去除掉菌保证车间内洁净化的？

　1.除了高效过滤器设备外，静电灭菌设备通过通风管道输出的空气经过静电场时，悬浮在空气中的菌、灰尘等污染物被静电场充入负电荷，然后通过极化区时再次输入很高的向电荷。当进入正电场的集尘区时，在正电极的影响下，将污染物有效去除，达到灭菌效果。相对来讲，静电灭菌设备可减少净化工程系统的成本。 　2.采用净化技术去除洁净车间菌、有害气体，专业的净化工程公司会在净化系统送、回风管道安装净化设备，再结合净化技术，将菌、有害气体去除。

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视频作者：山东晴朗净化科技有限公司

药厂洁净车间，净化车间装修，药厂洁净区分为A，B，C，D

A级区：高风险操作区，如灌装区，放置胶塞桶，敞口安瓿瓶，敞口西林瓶的区域及无菌装配线或连接 操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风， 风速为0.36－－0.54M/S，（指导值）。应有数据证明层流的状态并需要验证。在密闭的隔离操作区或 手套箱内，可使用单向流或较低的风速。

B级区：指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。

C级区和D级区：指生产无菌药品过程中重要的程度较低的洁净操作区。

药厂洁净车间的温度与湿度环境要求控制： 洁净车间的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应，具体参数见新版GMP标准ABCD等级要求： 洁净操作区的空气温度应为 20－24℃ 洁净操作区的空气相对湿度应为 45％－60％ 。

    无尘洁净棚净化级别的选择：

    比较多的客户，会选用千级无尘洁净棚，或万级无尘洁净棚，少量客户会选用百级或万级。总之，无尘洁净棚级别的选择在于客户对洁净度的需要而定，但因无尘洁净棚比较密闭，如选择洁净棚级别比较低时，往往会带来部分副的作用：冷量不足，员工在无尘洁净棚内会感觉比较闷热，所以实际在和客户的沟通过程中，需要注意这点。