山东晴朗净化科技有限公司

    洁净厂房测试应按工程验收阶段分段进行。竣工验收阶段的检测是确认各项设施符合工程设计和合同的要求；功能验收阶段的检测是确认各项设施均能有效、可靠的运行；使用验收阶段的检测是按建设方规定的生产工艺和“动态”活动要求，确认各项设施的有效、可靠的运行。

    目前，我们的技术和工艺已广泛应用于卫生、食品工业、电子工业、化装工业、光纤、航空、饮料、食品、医院手术室、生物化验室、动物实验室等各种科技领域。

    晴朗净化－将给您带来一片洁净空间。

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视频作者：山东晴朗净化科技有限公司

影响洁净实验室改造项目的关键因素：

    详尽实用的流程说明

从开展项目的前设计到后建设阶段，应该有一个阐述清晰的流程说明文件。这一环节非常重要，但经常被忽视。作为实验室的使用方代表，可以通过审阅这个流程说明了解一些关键控制点的实施过程t提前发现问题，避免较大疏漏。同时还可以作为施工过程中间控制的依据。

    这个流程说明有别于施工组织设计，施工组织设计可以作为其中的一部分。施工组织设计文件是一个项目的招括动中实验室取舍单位的重要依据,同时也是中标后组织施工的基本指南。

    该流程说明应该涵盖整个过程的每一步骤中各有关方应该关注的重点、需要解决的问题、各方之间必须进行的沟通；应该是一份实验室的使用者可以看懂的文件，应该由实验室代表组织专业人士(如设计者、监理、施工方等实验室方认为合适的人选)来编制，编制人必须能够自始至终参与整个项目、了解相关专业、对实验室的设计和建设具备相当的专业知识和经验，做好这个流程说明，可以明确关键点、各工序合理进场时间以及相互配合，同时还可以据此做出相应的材料进场时间安排。这流程说明相当于实际工程的纸上演练，应该由各方认真研究讨论，这样做可以将一些问题提前解决，并能大大提高工程效率。

    洁净室增压是必须的，它的作用是确保洁净室远离其临近区域的污染，控制有害污染物的流向，防止不同区域间的交叉污染，并帮助保持所要求的温度和湿度水平。

    洁净车间处于制药厂生产的核心地位, 其洁净效果直接影响着药品的质量。洁净车间的环境受到微尘, 药品质量就难以保证, 这样的药品会延误或者加剧患者的病情, 带来巨大的身体危害和不良的社会效应。所以, 洁净车间的微尘控制对于制药厂来说是必须重视和严格实施的。为了有效地控制洁净车间的环境,则必须大限度的控制产生微粒和微生物的微尘源。