GMP即药品制造及质量管理规范，其实施的目的在于有效保证药品安全和品质优良。GMP是一个完整的概念，涉及到药品生产的每一个环节，控制生产过程中的所有影响药品质量的因素。空气洁净技术在GMP标准中占10%的成分，也是实施GMP标准的硬件之一。虽然对GMP来讲，洁净技术不是决定因素，但确实是一个必要条件，净化工程业务，是实现制药工艺的重要保证。药品是特殊商品，其生产、科研、检验、储存都需要洁净环境作保障。医姚行业洁净技术的应用是洁净技术的通用性和医钥行业的特殊性的有机结合。在进行医用行业洁净室设计、建造、运行的过程中，应遵循洁净室的相关标准及药品生产质量管理规范的要求。
净化工程风淋室安装需注意事项。风淋室属于室内设备，临沭净化工程，不要在室外使用。
1、注意不要使用挥发油、稀释剂等擦拭本体。
2、在使用的时候尽量不要在以下场所使用：低温、高温、多湿、结露、多尘及有油烟、雾气的地方。后技术专家在操作的过程中都会注意一点：不敲打、冲击玻璃，以免造成人身伤害，确保维修空间以便于过滤器的更换及电气元件、线路的检修。
3、净化工程电气就位后应尽量调整到水平后再进行接线、接电操作。
4、确认本产品的额定电压、频率是否与输入电源的参数相符，以免损伤电气元器件、引发火灾。
5、请不要用潮湿的手插、拔电源插头，以免触电。务必将电源插头插在带接地线的插座上。
空气净化工程风淋室是一种提供局部高洁净度工作环境的净化设备。在人通过风淋室时，风淋室内部高强度洁净气流吹向人体，把身体上尘埃随风向吹走;同时还起气闸作用，防止未经净化的气流进入洁净区域。它可广泛应用于电子、国防、精密仪器、仪表、制药、微生物、食品加工等各领域。
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