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工业洁净室设计

    在工业洁净室中，制药厂是我们经常遇到的工程设计，根据GMP对洁净厂房的要求，有几项重要参数应给予重视。

    洁净度

    工艺制品车间如何正确选用参数的问题。根据不同的工艺制品，如何正确选用设计参数，是设计中的根本问题。GMP中提出了重要指标，即空气洁净度级别，下表为我国在1998年GMP中规定的空气洁净度级别：同时，WHO（世界卫生组织）及EU(欧盟)均对洁净级别有不同的要求。上述级别对微粒的数量、大小、状态均已明确指出。由此可以看出，含尘浓度高的洁净度低，含尘浓度低的洁净度高。空气洁净度级别是评介空气洁净环境的核心指标。空气洁净度级别制定的不准确，就会出现大马拉小车的现象，电子净化厂房，即不经济也不节能。如30万级的标准产生于医用药品局的一个包装新规范，目前用于主要制品工艺中则不妥，而用于一些辅助房间效果就很好。因此，选择什么样的级别直接关系到产品的质量和经济效益。影响洁净度的尘源主要来自工艺生产过程中的物品产尘，操作人员的流动及室外新风所带大气尘粒等，控制尘源进入室内的有效手段除对产尘工艺设备采用密闭式排风除尘装置外，对空调系统的新回风和人员通行吹淋室采用粗、中、高效三级过滤。

没有净化工程会对行业生产产哪些危害：

    1、对生产效率的影响：环境对牛产效率的影响体现在以下方面：首先，良好的生产环境不仅可以保障生产人员的身心健康和出勤率，而且能够提高他们的工作情绪和积极性;其次，良好的生产环境可以保证生产的顺利进行，提高产品的成品率。

    2、造成环境污染：众所周知，环境污染主要是由于工业污染造成的。其中，聊城净化厂房，大气污染和水体污染力而对人们的健康造成影响，万级净化厂房，另一方面也会影响生产过程和产品质量。

    3、其他影响：有些粉尘，如煤尘、铝尘和谷物粉尘在一定浓度和温度等条件下会发生暴炸，造成人员伤和经济损失。另外，耢尘还会降低照度和能见度，影响室外作业的视野。

    所以，需要净化工程的行业，一定要把好净化工程的关，让人们的生活更加健康。