山东晴朗净化科技有限公司

     山东晴朗净化工程有限公司承接全国各地各种行业洁净厂房、空气净化工程、制药车间、无尘净化室、生物工程、洁净手术室、无菌实验室、装配车间、提取车间、灌装车间的设计及安装。可承建十万级、万级、千级、到百级的各类GMP净化工程。

洁净厂房测试应按工程验收阶段分段进行。

      已装空气过滤器的检漏，为检验洁净室（区）的高xiao空气过滤器的完好性和安装质量，在安装后的空气过滤器的上游侧引入测试气溶胶，宿州净化车间，并及时在送风口和过滤器周边、外框与安装框架之间的密封处进行扫描检漏。检漏测试可在“空态”或“静态”进行。

化妆品洁净无尘室净化工程设计与安装管理

●车间内储存区物料，半成品，待验成品的存放是否有能够防止差错和交叉污染的措施。

●生产区内各种管道，灯具，风口等公用设施是否易于清洁。

●生产区的照度与生产要求是否相适应，qs净化车间，厂房是否有应急照明设施。洁净室(区)的照度是否达到300勒克斯。

●空气净化系统及生产区的通风系统是否按规定清洁，维修，保养并作记录。

●洁净室(区)的窗户，顶棚及进入室内的管道，风口，灯具与墙壁或顶棚的连接部位是否密封。

●化妆品生产中易产生蒸汽的操作区是否有良好的除湿，排风，降温等设施。

●生产区的水池，地漏是否对产品产生污染。

洁净室科学清洁的要求及注意事项：

    洁净室，亦称为无尘室或无尘车间。它是污染控制的基础。没有洁净室，电子厂净化车间，污染敏感零件不可能批量生产。在 FED-STD-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，三十万级净化车间，从而达到适当的微粒洁净度级别。

    目的：在生产过程中做好卫生监测与管理，防止交叉污染，对产品质量起到重要的作用，因此特质定无尘洁净室洁净区工艺卫生（清洁）管理制度。

1、清洁洁净室内的墙时应使用洁净室无尘布；

2、在洁净室工程中，需用90%去离子水和10%的异丙纯配置清洁剂；

3、应使用已获批准的洁净室专用去污剂；

4、每天都要检查车间和整备间的垃圾箱，并及时清走；

5、每块地板都要吸尘。每次交接班时，都应在地图上标明工作完成情况，例如在哪结束从哪开始；

6、清洁洁净室的地面应使用专用拖把；

7、在洁净室里吸尘应使用带有高效过滤器的专用真空吸尘器；

8、所有的门都需要检查并擦干；

9、吸完地以后再擦地。一周擦一次墙面；

10、架空地板下也要吸尘及擦拭；

11、三个月擦一次架空地板底下的柱子和支撑柱；

12、工作时一定要记住，永远是由上往下擦，从离门远的地方向门的方向擦。

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