山东晴朗净化科技有限公司

无尘车间设计要求点一：

    动线规划要点：要检讨分析人车路径、配管系统、排气管道、原料搬运和作业的流程等，尽量缩短动线，电子厂净化车间，并避免交叉，以防止交叉污染。作业者、化学药品、材料等动线勿集中;洁净室四周，宜设缓冲区;制造装置的出入，不要对作业产生大影响。

     山东晴朗净化工程有限公司是一家专业从事生物、医用、食品、饮料、化妆品、精密仪器、生化工业洁净厂房及专业实验室、手术室等各类空调净化工程的设计、安装、施工、调试等一站式服务。

 食用菌工厂无菌洁净室净化装修设计注意事项

  食用菌工厂化必需建设洁净室，qs净化车间，需要建成洁净室的有：实验室、预冷室、冷却室、接种室。食用菌生产的洁净室除了符合洁净室基本的规范，还要将食用菌生产的理念和生产流程融入到设计中，建议在设计食用菌洁净室的时候，淮北净化车间，一定要有食用菌技术人员参与。

1、设计10-15%的新风量

在食用菌洁净室循环风中保持10-15%的新风量，能够保证净化室空气清新，环境空气处于动态流动状态，环境指标更稳定。

2、初效过滤器和中效过滤器要便于更换

初效过滤器和中效过滤器一般采用可以清洗材料制作，设计时要考虑方便清洗时拆卸和安装。

3、加大风淋室风量

一般净化公司按照国家标准设计的风淋室风量都偏小，制药净化车间，接种室人员流动带入的尘埃数量较多，所以建议加大风淋室的风量。

4、预冷室、冷却室和接种室三个净化室是互通的，要和净化公司说清楚具体工作流程，避免三个净化室压差互相影响。

第三方洁净室检测机构检测项目内容有哪些?

合格的第三方洁净室检测机构普遍要求要有全面的洁净相关检测能力，可为药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健用食品GMP车间、化妆品/消毒车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房提供第三方检测、调试、咨询等专业技术服务。

洁净室检测范围一般包括：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、保健用品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、医院手术室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。

检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。具体可以参考洁净室检测相关标准。

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