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影响洁净实验室改造项目的关键因素：

    详尽实用的流程说明

从开展项目的前设计到后建设阶段，应该有一个阐述清晰的流程说明文件。这一环节非常重要，但经常被忽视。作为实验室的使用方代表，可以通过审阅这个流程说明了解一些关键控制点的实施过程t提前发现问题，避免较大疏漏。同时还可以作为施工过程中间控制的依据。

    这个流程说明有别于施工组织设计，净化车间厂家，施工组织设计可以作为其中的一部分。施工组织设计文件是一个项目的招投标括动中实验室取舍投标单位的重要依据，同时也是中标后组织施工的基本指南。

    该流程说明应该涵盖整个过程的每一步骤中各有关方应该关注的重点、需要解决的问题、各方之间必须进行的沟通；应该是一份实验室的使用者可以看懂的文件，应该由实验室代表组织专业人士(如设计者、监理、施工方等实验室方认为合适的人选)来编制，编制人必须能够自始至终参与整个项目、了解相关专业、对实验室的设计和建设具备相当的专业知识和经验，泰安净化车间，做好这个流程说明，可以明确关键点、各工序合理进场时间以及相互配合，同时还可以据此做出相应的材料进场时间安排。这流程说明相当于实际工程的纸上演练，应该由各方认真研究讨论，净化车间报价，这样做可以将一些问题提前解决，并能大大提高工程效率。

空气洁净度标准和级别

　　 空气洁净度是洁净环境中空气含悬浮粒子量的多少的程度。通常空气中含尘浓度低则空气洁净度高，含尘浓度高则空气洁净度低。按空气中悬浮粒子浓度来划分洁净室及相关受控环境中空气洁净度等级，就是以每立方米空气中的允许粒子数来确定其空气洁净度等级。

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    洁净室增压是必须的，它的作用是确保洁净室远离其临近区域的污染，控制有害污染物的流向，防止不同区域间的交叉污染，并帮助保持所要求的温度和湿度水平。

    洁净车间处于制药厂生产的核心地位， 其洁净效果直接影响着药品的质量。洁净车间的环境受到微尘， 药品质量就难以保证， 这样的药品会延误或者加剧患者的病情， 带来巨大的身体危害和不良的社会效应。所以， 洁净车间的微尘控制对于制药厂来说是必须重视和严格实施的。为了有效地控制洁净车间的环境，则必须大限度的控制产生微粒和微生物的微尘源。

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