山东晴朗净化科技有限公司

  洁净厂房是指厂房内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动、照明、静电控制在某一需要的范围内，并排除其空气中的有害空气、微粒子、菌等污染物，不论外在空气条件如何变化，其厂房内均能维持原先所设定要求的洁净度、温湿度及压力等的厂房。洁净厂房的主要作用就是在一个特殊净化要求的生产环境中制造出优良的产品，其重要性也越来越多地被人们所认识和接受。

净化工程公司通过哪些方式来去除掉菌保证车间内洁净化的？

　1.除了高效过滤器设备外，静电灭菌设备通过通风管道输出的空气经过静电场时，悬浮在空气中的菌、灰尘等污染物被静电场充入负电荷，然后通过极化区时再次输入很高的向电荷。当进入正电场的集尘区时，净化车间设计，在正电极的影响下，将污染物有效去除，达到灭菌效果。相对来讲，静电灭菌设备可减少净化工程系统的成本。 　2.采用净化技术去除洁净车间菌、有害气体，专业的净化工程公司会在净化系统送、回风管道安装净化设备，再结合净化技术，将菌、有害气体去除。

净化车间主要的作用是什么?：

     净化车间主要之作用在于控制产品（如硅芯片等）所接触的大气的洁净度以及温湿度，净化车间，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为净化车间。按照国际惯例，无尘净化级别主要是根据每立方米空气中粒子直径大于划分标准的粒子数量来规定。也就是说所谓无尘并非100%没有一点灰尘，而是控制在一个非常微量的单位上。

药厂洁净车间，净化车间装修，药厂洁净区分为A，B，C，D

A级区：高风险操作区，如灌装区，放置胶塞桶，敞口安瓿瓶，敞口西林瓶的区域及无菌装配线或连接 操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风， 风速为0.36－－0.54M/S，淮北净化车间，（指导值）。应有数据证明层流的状态并需要验证。在密闭的隔离操作区或 手套箱内，可使用单向流或较低的风速。

B级区：指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域。

C级区和D级区：指生产无菌药品过程中重要的程度较低的洁净操作区。

药厂洁净车间的温度与湿度环境要求控制： 洁净车间的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应，具体参数见新版GMP标准ABCD等级要求： 洁净操作区的空气温度应为 20－24℃ 洁净操作区的空气相对湿度应为 45％－60％ 。

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