GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,da限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品。
通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累,我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的重点;
我们可以提供从GMP整厂规划设计——人liu物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全mian安装配套服务。
如何选择优质的洁净工程公司?
1、从服务质量来了解洁净工程公司: 你是用户,看看站在你的角度,洁净工程公司是否站在你的角度来考虑问题,不是一味的推荐各种高大上的设备,高大上的材料,高大上的净化等级,当然净化等级越高越好,但是造价也越高,后期的维护成本也高。
2、提供的生产设备来了解洁净工程公司 施工中需要使用的净化设备有很多,净化车间设计,看看洁净工程公司如何推荐?推荐设备可以选择国内优质的服务商,同样的产品同样的质量却有着不同的价格,随着中国近年来净化车间行业的发展与沉淀,已经有很多的国产设备已经可以满足需求了。
3、从工程验收服务来看 洁净工程公司在施工过程中各种净化设备进场时提醒业主要先验收,站在专业的角度告知其如何验收,其次会在合同中也明确的规定,所以大家一定要保留好合同,是日后的重要凭证。及时告知项目进度,每个材料到现场也会通知业主验收,菏泽净化车间,并且自己也有负责人来验收,让业主放心,安心,车间净化板,并且在工程中绝不偷工减料,保证工程质量。
无菌室使用前必须打开无菌室的紫外灯辐照灭菌30分钟以上,并且同时打开超净台进行吹风。操作完毕,应及时清理无菌室,再用紫外灯辐照灭菌20分钟。
供试品在检查前,应保持外包装完整,不得开启,以防污染。检查前,无菌车间,用70%的酒精棉球消毒外表面。每次操作过程中,均应做阴性对照,以检查无菌操作的可靠性。
公司拥有一支高素质的工程设计、安装和技术监督队伍,食品净化车间,每项工程从设计到施工都紧密配合,严格把握工程的质量关,设计承接不同类型,不同规模,不同净化级别的工业厂房净化系统。